«Мы задыхаемся без лекарств»: #ДайтеМнеДышать — в поддержку больных муковисцидозом И против пыток импортозамещением
В Международный день редких заболеваний активистки Таисия Шеремет и Лейла Морозова запустили флешмоб в поддержку больных муковисцидозом и всех людей, которые из-за российского импортозамещения столкнулись с дефицитом необходимых лекарств в аптеках.
Флешмоб #ДайтеМнеДышать сравнивает действия российских властей с пытками, из-за которых больные буквально задыхаются в отсутствие лекарств. Чтобы показать ощущения людей с муковисцидозом, активистки предложили пользователям соцсетей сделать фотографии с целлофановым пакетом на голове и опубликовать их с соответствующим хештегом.
Муковисцидоз — одно из самых распространенных генетических заболеваний, при котором нарушается работа организма, прежде всего легких. Продолжительность жизни пациентов с муковисцидозом в США и Европе — около 40 лет, в России — 20–27 лет даже с учетом наличия необходимых препаратов.
Мы писали, как главное лекарство от муковисцидоза пропало из аптек. А о децифите препаратов из-за импортозамещения нам рассказывал детский онколог Александр Карачунский.